背景与目的:近年来,大量研究表明长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤发生、发展中起着重要作用.lncRNA RP1-85F18.6是新近发现的非编码RNA,其在结肠癌组织和细胞系中高表达,并可促进肿瘤细胞增殖和侵袭,抑制凋亡及调控细胞周期.然而,目前尚无lncRNA RP1-85F18.6在乳腺癌中的研究报道,因此,本研究初步探讨lncRNA RP1-85F18.6在乳腺癌细胞中的表达及其对增殖和细胞周期的影响.方法:qRT-PCR法检测lncRNA RP1-85F18.6在乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MBA-MD-468、MCF-7及正常乳腺细胞系MCF-10A中的表达.将MDA-MB-231细胞分别转染RP1-85F18.6沉默序列(沉默组)与阴性对照序列(阴性对照组),将无处理的MDA-MB-231细胞作为空白对照组,在各组细胞中采用MTT法测定增殖能力,PI染色流式细胞仪检测法测定细胞周期,Western blot法测定Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)、cyclin A1和p21C1p1蛋白的表达.结果:乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MBA-MD-468及MCF-7中lncRNA RPl-85F18.6相对表达量均高于正常乳腺上皮细胞系MCF-10A(均P＜0.05).沉默组在转染后24、48、72、96 h的OD490.值均明显低于空白对照组(均P＜0.05).与空白对照组比较,沉默组的G1/G0期细胞比例无明显变化(P＞0.05),但S期细胞比例明显升高、G2/M期细胞比例明显降低(均P＜0.05);沉默

作者：程虎；刘名奎

来源：中国普通外科杂志 2020 年 29卷 5期