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目的 研究碘与自身免疫性甲状腺炎(EAT)的关系.方法用碘和甲状腺球蛋白(TG)诱导SD大鼠建立甲状腺炎模型,随机分为5组,每组10只.正常对照组(NC组); 少量碘组(LI组):饮500 μg/L碘化钠水; 大量碘组(HI组): 饮500 mg/L碘化钠水; TG组:于实验第15天大鼠接受皮内多点注射完全福氏佐剂乳化的TG各100 μg作为初次免疫,2周后以不完全福氏佐剂乳化的TG加强免疫,以后每周加强免疫1次至第6周末实验结束; TG+HI组: TG及HI给药方法同上.至第6周末实验结束处死所有动物,用放免法检测血清TG抗体(TGAb)及甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)效价,并于光镜下观察甲状腺组织淋巴细胞浸润程度.结果 TG+HI组、HI组及TG组甲状腺滤泡破坏及淋巴细胞浸润均较明显,TG+HI组及HI组与NC组比较,P<0.05,TG组与NC组比较有增高趋势,但无统计学意义.3组TGAb、TPOAb均明显高于NC组及LI组(P<0.01; 仅HI组TPOAb P<0.05).各组TGAb及TPOAb水平与甲状腺病理分级呈正相关关系(r=0.9,P<0.05).结论高碘可诱发SD鼠EAT发生,TG与高碘结合诱导SD大鼠EAT的作用更明显.

作者:高福智;耿志辉;陈小梅;严京哲;张德恒;郑泽霖

来源:中国普外基础与临床杂志 2004 年 11卷 6期

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作者:
高福智;耿志辉;陈小梅;严京哲;张德恒;郑泽霖
来源:
中国普外基础与临床杂志 2004 年 11卷 6期
标签:
高碘 甲状腺球蛋白 自身免疫性甲状腺炎 大鼠
目的 研究碘与自身免疫性甲状腺炎(EAT)的关系.方法用碘和甲状腺球蛋白(TG)诱导SD大鼠建立甲状腺炎模型,随机分为5组,每组10只.正常对照组(NC组); 少量碘组(LI组):饮500 μg/L碘化钠水; 大量碘组(HI组): 饮500 mg/L碘化钠水; TG组:于实验第15天大鼠接受皮内多点注射完全福氏佐剂乳化的TG各100 μg作为初次免疫,2周后以不完全福氏佐剂乳化的TG加强免疫,以后每周加强免疫1次至第6周末实验结束; TG+HI组: TG及HI给药方法同上.至第6周末实验结束处死所有动物,用放免法检测血清TG抗体(TGAb)及甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)效价,并于光镜下观察甲状腺组织淋巴细胞浸润程度.结果 TG+HI组、HI组及TG组甲状腺滤泡破坏及淋巴细胞浸润均较明显,TG+HI组及HI组与NC组比较,P<0.05,TG组与NC组比较有增高趋势,但无统计学意义.3组TGAb、TPOAb均明显高于NC组及LI组(P<0.01; 仅HI组TPOAb P<0.05).各组TGAb及TPOAb水平与甲状腺病理分级呈正相关关系(r=0.9,P<0.05).结论高碘可诱发SD鼠EAT发生,TG与高碘结合诱导SD大鼠EAT的作用更明显.