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目的 研究胃癌细胞SGC-7901培养上清液及转化生长因子-β1 (TGF-β1)是否可促进人类腹膜间皮细胞表达βig-h3蛋白.方法 培养胃癌细胞SGC-7901,取第3天培养液上清与DMEM培养液的混合液(1:4)以及0、1.0、10.0和50.0 ng/ml的TGF-β1分别刺激人类腹膜间皮细胞HMrSV5 0、3、6、12及24 h,ELISA方法检测上清液中βig-h3蛋白浓度,Western blot法检测细胞内βig-h3蛋白浓度.结果 对照组有基础量的βig-h3蛋白表达;胃癌细胞SGC-7901培养上清液及TGF-β1均可明显增加HMrSV5细胞上清液及细胞内的βig-h3蛋白浓度(P<0.05),且TGF-β1的刺激作用呈时间及浓度依赖性.结论 胃癌细胞SGC-7901培养上清液及TGF-β1可明显刺激HMrSV5细胞表达和分泌βig-h3蛋白.

作者:李震;苗志峰;孙公平;沈名扬;徐惠绵

来源:中国普外基础与临床杂志 2012 年 19卷 7期

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作者:
李震;苗志峰;孙公平;沈名扬;徐惠绵
来源:
中国普外基础与临床杂志 2012 年 19卷 7期
标签:
胃癌细胞 体外培养 转化生长因子-β1 βig-h3
目的 研究胃癌细胞SGC-7901培养上清液及转化生长因子-β1 (TGF-β1)是否可促进人类腹膜间皮细胞表达βig-h3蛋白.方法 培养胃癌细胞SGC-7901,取第3天培养液上清与DMEM培养液的混合液(1:4)以及0、1.0、10.0和50.0 ng/ml的TGF-β1分别刺激人类腹膜间皮细胞HMrSV5 0、3、6、12及24 h,ELISA方法检测上清液中βig-h3蛋白浓度,Western blot法检测细胞内βig-h3蛋白浓度.结果 对照组有基础量的βig-h3蛋白表达;胃癌细胞SGC-7901培养上清液及TGF-β1均可明显增加HMrSV5细胞上清液及细胞内的βig-h3蛋白浓度(P<0.05),且TGF-β1的刺激作用呈时间及浓度依赖性.结论 胃癌细胞SGC-7901培养上清液及TGF-β1可明显刺激HMrSV5细胞表达和分泌βig-h3蛋白.