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目的观测全脑缺血再灌注时海马CA1区白细胞介素-10mRNA(IL-10mRNA)、肿瘤坏死因子-αmRNA(TNF-α mRNA)、白细胞介素-1βmRNA(IL-1βmRNA)表达的变化,探讨全脑缺血再灌注时IL-10表达的作用.方法按照Pullsinelli法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,分别于缺血再灌注2、6、12、24、48h取脑海马CA1区组织切片,用原位杂交法和图像分析检测IL-10mRNA、TNF-αmRNA、IL-1βmRNA的吸光度值.结果脑缺血再灌注各时间点海马CA1区TNF-αmRNA、IL-1βmRNA的吸光度值均显著增加 (P<0.01), 48h IL-10mRNA显著表达 (P<0.01);24~48h IL-10mRNA的吸光度值与TNF-αmRNA、IL-1βmRNA的吸光度值均呈显著负相关(r值分别为-0.706、-0.842,P值<0.05).结论大鼠全脑缺血再灌注48h IL-10显著表达,对TNF-α、IL-1β具有显著的抑制作用.

作者:陈燕启;刘德红;杨光田;姜宏志

来源:中国全科医学 2004 年 7卷 10期

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作者:
陈燕启;刘德红;杨光田;姜宏志
来源:
中国全科医学 2004 年 7卷 10期
标签:
脑缺血再灌注 白细胞介素-10mRNA 肿瘤坏死因子-αmRNA 白细胞介素-1βmRNA
目的观测全脑缺血再灌注时海马CA1区白细胞介素-10mRNA(IL-10mRNA)、肿瘤坏死因子-αmRNA(TNF-α mRNA)、白细胞介素-1βmRNA(IL-1βmRNA)表达的变化,探讨全脑缺血再灌注时IL-10表达的作用.方法按照Pullsinelli法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,分别于缺血再灌注2、6、12、24、48h取脑海马CA1区组织切片,用原位杂交法和图像分析检测IL-10mRNA、TNF-αmRNA、IL-1βmRNA的吸光度值.结果脑缺血再灌注各时间点海马CA1区TNF-αmRNA、IL-1βmRNA的吸光度值均显著增加 (P<0.01), 48h IL-10mRNA显著表达 (P<0.01);24~48h IL-10mRNA的吸光度值与TNF-αmRNA、IL-1βmRNA的吸光度值均呈显著负相关(r值分别为-0.706、-0.842,P值<0.05).结论大鼠全脑缺血再灌注48h IL-10显著表达,对TNF-α、IL-1β具有显著的抑制作用.