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目的 探讨不典型慢性髓系白血病(aCML)的发生、发展及转归.方法 对我院9例明确诊断为aCML病人的临床资料进行回顾性分析.结果 9例病人的中位年龄为66岁;均有白细胞升高,中度贫血6例,红系增生不良7例,明显的粒系病态造血5例,巨核细胞增生不良7例,骨髓纤维化2例;脾大6例,肝大1例,感染3例,出血6例,均需要输血;主要症状为贫血;化疗效果较差;其中3例患者在确诊为aCML前有骨髓增生异常综合征(MDS)病史多年,最长达16年,最短为2年;发现罕见染色体异常,并呈多样性.结论 少数MDS最终的转化趋势为aCML.

作者:马宁;迟宝荣;刘子玲;赵殿凤;郭丽华;张永峰;屈蓓蓓

来源:中国全科医学 2008 年 11卷 14期

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作者:
马宁;迟宝荣;刘子玲;赵殿凤;郭丽华;张永峰;屈蓓蓓
来源:
中国全科医学 2008 年 11卷 14期
标签:
白血病,髓样,慢性 骨髓增生异常综合征
目的 探讨不典型慢性髓系白血病(aCML)的发生、发展及转归.方法 对我院9例明确诊断为aCML病人的临床资料进行回顾性分析.结果 9例病人的中位年龄为66岁;均有白细胞升高,中度贫血6例,红系增生不良7例,明显的粒系病态造血5例,巨核细胞增生不良7例,骨髓纤维化2例;脾大6例,肝大1例,感染3例,出血6例,均需要输血;主要症状为贫血;化疗效果较差;其中3例患者在确诊为aCML前有骨髓增生异常综合征(MDS)病史多年,最长达16年,最短为2年;发现罕见染色体异常,并呈多样性.结论 少数MDS最终的转化趋势为aCML.