目的 观察小剂量尿激酶联合激素和福辛普利治疗中重型IgA肾病(IgAN)的临床疗效和安全性.方法 单中心前瞻性临床研究.选择经肾活检并结合临床确诊为原发性IgAN的患者43例,年龄15～55岁,尿蛋白≥1.0 g/24 h,血肌酐(Scr)≤265 μmol/L,肾活检病理Hass分型Ⅲ型以上,随机分为治疗组(UK组,n=20)和对照组(Control组,n=23),治疗组接受尿激酶、激素和福辛普利治疗,对照组接受激素和福辛普利治疗.观察期限为6个月.结果 (1),临床缓解率:UK组的完全缓解率和部分缓解率分别为52.6
作者：童俊容；罗正茂；何凤；张虹；朱起之；王研春；黄远航；张建林；王寅
来源：中国全科医学 2009 年 12卷 21期
