目的 观察多种多巴胺受体激动剂转换为普拉克索治疗帕金森病(PD)患者的疗效和安全性.方法 35例PD患者入组研究.除7例单用其他多巴胺受体激动剂1 d内直接转换为普拉克索外,其余均在原用药基础上将其他多巴胺受体激动剂转换为普拉克索并逐渐加量.所有患者在用药前后按改良Webster症状评分量表和日常活动能力量表(ADL量表Barthel指数)进行评分,尽量每4周对患者进行随访评分1次,详细记录患者的总评分、日常活动能力评分、运动功能评分、震颤评分等各方面数据,并对患者年龄、性别、病程、用药等资料进行详细登记.整个观察时间为8周.结果 有7例患者报道了6个不良事件.35例PD患者换药后改良Webster症状评分量表和日常活动能力量表(ADL量表Barthel指数)评分值与换药前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);换药后部分患者美多芭的剂量有所减少.普拉克索转换后的平均剂量为1.5 ms/d.结论 快速或运量由其他多种多巴胺受体激动剂转化为普拉克索治疗帕金森病是安全的,临床症状和日常活动能力的改善可能与普拉克索的直接疗效以及安慰剂效应、美多巴的疗效有关.
作者：朱敏；叶民；刘卫国；张丽；沈伟
来源：中国全科医学 2009 年 12卷 24期
