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目的 探讨HIV/HCV双重感染者抗HCV治疗的时机.方法 根据基线CD+4 T淋巴细胞计数将HIV/HCV双重感染者分为A、B、C 3组,A组19例(CD+4 T淋巴细胞计数>350个/μl)采用聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)135或180 μg皮下注射,1次/周,利巴韦林900~1 200 mg口服,1次/d,48周为1个疗程;B组14例(CD+4 T淋巴细胞计数200~350个/μl)先给予高效抗反转录病毒治疗(HAART)治疗8周,再采用A组相同的方案治疗;C组30例(CD+4 T淋巴细胞计数<200个/μl)先给予HAART,复查CD+4 T淋巴细胞计数>200个/μl并持续8周以上再采用A组相同方案治疗.分别在基线及治疗后12周、24周、48周、72周复查患者丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)和CD+4 T淋巴细胞计数.结果 3组患者中早期病毒学应答(EVR)29例(46.03

作者:蒋忠胜;温小凤;李敏基;张鹏;胡家光;陈念;柯柳;覃川

来源:中国全科医学 2012 年 15卷 11期

知识库介绍

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作者:
蒋忠胜;温小凤;李敏基;张鹏;胡家光;陈念;柯柳;覃川
来源:
中国全科医学 2012 年 15卷 11期
标签:
干扰素α-2a 利巴韦林 人免疫缺陷病毒 肝炎,丙型,慢性
目的 探讨HIV/HCV双重感染者抗HCV治疗的时机.方法 根据基线CD+4 T淋巴细胞计数将HIV/HCV双重感染者分为A、B、C 3组,A组19例(CD+4 T淋巴细胞计数>350个/μl)采用聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)135或180 μg皮下注射,1次/周,利巴韦林900~1 200 mg口服,1次/d,48周为1个疗程;B组14例(CD+4 T淋巴细胞计数200~350个/μl)先给予高效抗反转录病毒治疗(HAART)治疗8周,再采用A组相同的方案治疗;C组30例(CD+4 T淋巴细胞计数<200个/μl)先给予HAART,复查CD+4 T淋巴细胞计数>200个/μl并持续8周以上再采用A组相同方案治疗.分别在基线及治疗后12周、24周、48周、72周复查患者丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)和CD+4 T淋巴细胞计数.结果 3组患者中早期病毒学应答(EVR)29例(46.03