目的 探讨木村病(KD)的临床表现、诊断及治疗方法,以提高临床医生对该病的认识,减少误诊.方法 回顾性分析我院2005-2011年收治的26例KD患者的临床表现、实验室检查结果、诊治方法及随访情况.结果 26例患者均以无痛性皮下肿块为首发症状来诊,其中19例外周血嗜酸粒细胞及IgE升高.由于症状缺乏特异性,KD患者初诊均被误诊,最终26例均行肿块切除行病理检查,其结果均符合KD典型病理表现,遂明确诊断.结论 KD是一种罕见的慢性免疫炎性疾病,临床表现缺乏特异性,易误诊,确诊有赖于病理活检.相对特异的实验室检查结果有:外周血嗜酸粒细胞升高、血清IgE升高等.部分患者可伴有肾脏损害.治疗方法主要有手术切除、糖皮质激素治疗、放射治疗.
作者：章波；袁雁；付斌
来源：中国全科医学 2012 年 15卷 32期
