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目的 探讨微小RNA(miRNA)-148b在乳腺癌中的表达及意义.方法 选取2008年3月-2010年3月我院肿瘤外科乳腺癌患者手术切除标本80例(乳腺肿瘤组织)、乳腺癌旁组织标本80例及正常乳腺组织标本20例.采用real-time PCR技术检测miRNA-148b水平;乳腺肿瘤细胞培养,分为空白对照组不加任何药物,阴性对照组加入安慰剂处理细胞,抑制剂组加入5-氟尿嘧啶10 μg/ml预先处理细胞48 h,进行MDA-MB-231细胞培养与转染.结果 正常乳腺组织、乳腺癌旁组织、乳腺肿瘤组织中miRNA-148b表达量比较,差异有统计学意义(P<0.001);其中乳腺肿瘤组织中miRNA-148b表达量较正常乳腺组织和乳腺癌旁组织均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).转染24 h后,空白对照组、阴性对照组、抑制剂组中miRNA-148b表达量比较,差异有统计学意义(P<0.001);其中抑制剂组中miRNA-148b表达量较空白对照组和阴性对照组均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).3组转染24 h后MDA-MB-231细胞增殖比较,差异无统计学意义(P>0.05).3组转染48、72 h后MDA-MB-231细胞增殖比较,差异均有统计学意义(P<0.01);其中转染48、72 h后抑制剂组较空白对照组和阴性对照组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 miRNA-148b在人乳腺癌组织及MDA-MB-231细胞株中的表达较正常及

作者:冯燕;杨畅;刘琼;邓羚;胡东辉;苏七妮

来源:中国全科医学 2012 年 15卷 33期

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作者:
冯燕;杨畅;刘琼;邓羚;胡东辉;苏七妮
来源:
中国全科医学 2012 年 15卷 33期
标签:
乳腺肿瘤 微小RNA-148b 细胞增殖
目的 探讨微小RNA(miRNA)-148b在乳腺癌中的表达及意义.方法 选取2008年3月-2010年3月我院肿瘤外科乳腺癌患者手术切除标本80例(乳腺肿瘤组织)、乳腺癌旁组织标本80例及正常乳腺组织标本20例.采用real-time PCR技术检测miRNA-148b水平;乳腺肿瘤细胞培养,分为空白对照组不加任何药物,阴性对照组加入安慰剂处理细胞,抑制剂组加入5-氟尿嘧啶10 μg/ml预先处理细胞48 h,进行MDA-MB-231细胞培养与转染.结果 正常乳腺组织、乳腺癌旁组织、乳腺肿瘤组织中miRNA-148b表达量比较,差异有统计学意义(P<0.001);其中乳腺肿瘤组织中miRNA-148b表达量较正常乳腺组织和乳腺癌旁组织均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).转染24 h后,空白对照组、阴性对照组、抑制剂组中miRNA-148b表达量比较,差异有统计学意义(P<0.001);其中抑制剂组中miRNA-148b表达量较空白对照组和阴性对照组均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).3组转染24 h后MDA-MB-231细胞增殖比较,差异无统计学意义(P>0.05).3组转染48、72 h后MDA-MB-231细胞增殖比较,差异均有统计学意义(P<0.01);其中转染48、72 h后抑制剂组较空白对照组和阴性对照组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 miRNA-148b在人乳腺癌组织及MDA-MB-231细胞株中的表达较正常及