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目的:探讨促红细胞生成素( EPO)对晚期(Ⅲ~Ⅳ期)卵巢癌经紫杉醇化疗后诱发的神经毒性损伤的保护作用。方法选取2009年2月-2012年3月襄阳市中心医院收治的Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者124例,根据其是否接受EPO治疗及接受治疗的时间分为早期EPO组、晚期EPO组、非EPO组。根据癌症治疗功能评估/妇科肿瘤神经毒性问卷( FACT/GOG-NTX问卷)评分对3组患者行神经毒性评估。比较3组患者神经毒性分级、最早出现神经毒性损伤的时间以及累积紫杉醇用量;比较早期EPO组不同贫血分级患者的神经毒性损伤分级。结果3组患者神经毒性分级间差异有统计学意义( H=6.862,P=0.032)。早期EPO组不同贫血分级患者的神经毒性损伤分级间差异有统计学意义(u=-3.810,P <0.05)。早期 EPO 组发生神经毒性损伤最早时间〔(12.3±2.2)周〕长于晚期 EPO 组〔(10.7±1.6)周〕及非EPO组〔(7.7±1.2)周,P<0.05〕。早期EPO组最早发生神经毒性损伤时紫杉醇用量平均为(785.3±67.5) mg,高于晚期EPO组〔(511.6±61.7) mg〕及非EPO组〔(354.2±47.5) mg,P<0.05〕。结论 EPO能够有效减轻以紫杉醇为基础化疗的Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者神经毒性,早期应用EPO效果更显著。

作者:成莉;李琳;邢辉

来源:中国全科医学 2014 年 29期

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作者:
成莉;李琳;邢辉
来源:
中国全科医学 2014 年 29期
标签:
红细胞生成素 卵巢肿瘤 神经毒性 紫杉醇 Erythropoietin Ovarian neoplasms Neurotoxicity Paclitaxel
目的:探讨促红细胞生成素( EPO)对晚期(Ⅲ~Ⅳ期)卵巢癌经紫杉醇化疗后诱发的神经毒性损伤的保护作用。方法选取2009年2月-2012年3月襄阳市中心医院收治的Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者124例,根据其是否接受EPO治疗及接受治疗的时间分为早期EPO组、晚期EPO组、非EPO组。根据癌症治疗功能评估/妇科肿瘤神经毒性问卷( FACT/GOG-NTX问卷)评分对3组患者行神经毒性评估。比较3组患者神经毒性分级、最早出现神经毒性损伤的时间以及累积紫杉醇用量;比较早期EPO组不同贫血分级患者的神经毒性损伤分级。结果3组患者神经毒性分级间差异有统计学意义( H=6.862,P=0.032)。早期EPO组不同贫血分级患者的神经毒性损伤分级间差异有统计学意义(u=-3.810,P <0.05)。早期 EPO 组发生神经毒性损伤最早时间〔(12.3±2.2)周〕长于晚期 EPO 组〔(10.7±1.6)周〕及非EPO组〔(7.7±1.2)周,P<0.05〕。早期EPO组最早发生神经毒性损伤时紫杉醇用量平均为(785.3±67.5) mg,高于晚期EPO组〔(511.6±61.7) mg〕及非EPO组〔(354.2±47.5) mg,P<0.05〕。结论 EPO能够有效减轻以紫杉醇为基础化疗的Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者神经毒性,早期应用EPO效果更显著。