肺癌是发病率及死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占80％～85％,所以针对非小细胞肺癌治疗药物的临床研究开展得如火如荼.随机对照试验被认为是评价药物有效性的金标准,但也存在一定的局限性,其应用于实际临床时,常无法达到最"理想"的效果.近年来,基于真实诊疗环境下的真实世界证据逐渐被药品监管机构采纳.本文旨在探究晚期非小细胞肺癌真实世界研究与临床随机对照试验研究的差异,并对晚期非小细胞肺癌真实世界研究提出相关建议,以期为肺癌临床循证研究提供参考依据.
作者：张玉双；李晶
来源：中国全科医学 2020 年 23卷 21期
