背景 随着慢性代谢性疾病的发病率逐年增加,已威胁全民健康,目前非编码RNA与内分泌代谢相关疾病的研究已成为国内外研究热点,其中长链非编码RNA核富集转录体(lncRNA NEAT1)及微小RNA(miRNA)-182-5p在 2 型糖尿病(T2DM)合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)中的研究鲜有报道.目的 探讨T2DM合并MAFLD患者lncRNA NEAT1、miRNA-182-5p在肝纤维化发生、发展中的机制及临床意义.方法 纳入2021年10月—2022年6月在内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院内分泌科就诊的T2DM患者236例为研究对象,同时纳入 49 名健康志愿者为健康对照组.收集研究对象一般资料与实验室检测结果.测定内脏脂肪面积(VFA)、皮下脂肪面积(SFA).采集外周血,测定lncRNA NEAT1、miRNA-182-5p.将T2DM患者其分为T2DM合并非MAFLD组(n=82)与T2DM合并MAFLD组(n=154).进一步根据肝纤维化指数(FIB-4)将T2DM合并MAFLD组分为肝纤维化低危亚组(n=55)、肝纤维化中危亚组(n=69)、肝纤维化高危亚组(n=30).采用Spearman秩相关分析探究肝纤维化高危亚组lncRNA NEAT1、miRNA-182-5p表达水平的相关性,采用多因素有序Logistic回归分析探究T2DM合并MAFLD患者肝纤维化风险的影响因素.结果 健康对照组年龄、颈围(NC)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)低于T2DM合并MAF

作者：贺佳；李永平；魏枫；刘美岚；吴亚玲；韶龙格

来源：中国全科医学 2024 年 27卷 3期