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目的观察叶酸干预同型半胱氨酸(HCY)水平的以治疗脑梗塞的临床效果,为临床应用奠定理论基础.方法选择2001年10月~2004年1月住院的长期居住河北地区的急性脑梗塞患者62例,其均符合全国第四届脑血管病会议诊断标准.随机分为两组,其中标准对照(治疗)组32人,仅接受传统危险因素的标准干预治疗;叶酸干预治疗组30人,在标准治疗的基础上加用5mg/d叶酸口服干预治疗.分别检测用药半年前后同型半胱氨酸水平. 结果标准对照组入组时同型半胱氨酸水平为(30.67±14.81)μmol/L,半年后为(34.75±16.17)μmol/L,与用药前相比有显著性升高(P<0.05),平均升高(4.08±6.06)μmol/L.5mg叶酸干预治疗组用药半年后同型半胱氨酸这(11.77±3.56)μmol/L较用药前(31.32±14.51)μmol/L有显著下降(P<0.001),平均下降(19.54±13.34)μmol/L. 结论脑梗塞患者的同型半胱氨酸水平可通过补充有效剂量的叶酸进行干预治疗.5mg/d叶酸口服干预治疗可使河北地区脑梗塞患者的同型半胱氨水平明显下降.

作者:董玉娟;李娜;张玉果;刘俊艳

来源:中国热带医学 2005 年 5卷 5期

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作者:
董玉娟;李娜;张玉果;刘俊艳
来源:
中国热带医学 2005 年 5卷 5期
标签:
同型半胱氨酸 脑梗塞 叶酸 干预治疗 临床试验
目的观察叶酸干预同型半胱氨酸(HCY)水平的以治疗脑梗塞的临床效果,为临床应用奠定理论基础.方法选择2001年10月~2004年1月住院的长期居住河北地区的急性脑梗塞患者62例,其均符合全国第四届脑血管病会议诊断标准.随机分为两组,其中标准对照(治疗)组32人,仅接受传统危险因素的标准干预治疗;叶酸干预治疗组30人,在标准治疗的基础上加用5mg/d叶酸口服干预治疗.分别检测用药半年前后同型半胱氨酸水平. 结果标准对照组入组时同型半胱氨酸水平为(30.67±14.81)μmol/L,半年后为(34.75±16.17)μmol/L,与用药前相比有显著性升高(P<0.05),平均升高(4.08±6.06)μmol/L.5mg叶酸干预治疗组用药半年后同型半胱氨酸这(11.77±3.56)μmol/L较用药前(31.32±14.51)μmol/L有显著下降(P<0.001),平均下降(19.54±13.34)μmol/L. 结论脑梗塞患者的同型半胱氨酸水平可通过补充有效剂量的叶酸进行干预治疗.5mg/d叶酸口服干预治疗可使河北地区脑梗塞患者的同型半胱氨水平明显下降.