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目的 探讨消化道类癌发生部位与组织学分型、细胞核DNA含量的关系. 方法 时78例类癌按照COULD方法 进行组织学分型:典型类癌33例.非典型类癌26例,低分化类癌19例.分析其发生部位与组织学分型的关系,同时行细胞核DNA定量. 结果 78例类癌只有2例发生于阑尾,典型类癌绝大部分分布于后肠(30/33).低分化类癌大部分分布于前肠(14/19).前肠发生的类癌绝大多数为异倍体(19/21),后肠类癌倍体分布较为均匀,二倍体稍占优势(18/32).典型类癌多为二倍体(19/27),非典型类癌与低分化类癌多为异倍体(17/22,11/12),且后者多为非整倍体.值得注意的是:尽管典型类癌绝大多数分布与后肠,但仍有相当比例属异倍体(8/27). 结论 类癌首发部位为后肠,阑尾是否为消化道类癌首发部位,值得商榷.发生于后肠的典型类癌,当DNA检测为二倍体时,可被视为良性;当DNA检测为异倍体时,应当被视为恶性或低度恶性,类癌发生部位、组织学分型、DNA定量分析、有助于类癌的良恶性判断及预后的估计.

作者:徐洪;王箴;曾训

来源:中国热带医学 2009 年 9卷 2期

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徐洪;王箴;曾训
来源:
中国热带医学 2009 年 9卷 2期
标签:
消化道肿瘤 类癌 DNA 发生部位 核酸倍体
目的 探讨消化道类癌发生部位与组织学分型、细胞核DNA含量的关系. 方法 时78例类癌按照COULD方法 进行组织学分型:典型类癌33例.非典型类癌26例,低分化类癌19例.分析其发生部位与组织学分型的关系,同时行细胞核DNA定量. 结果 78例类癌只有2例发生于阑尾,典型类癌绝大部分分布于后肠(30/33).低分化类癌大部分分布于前肠(14/19).前肠发生的类癌绝大多数为异倍体(19/21),后肠类癌倍体分布较为均匀,二倍体稍占优势(18/32).典型类癌多为二倍体(19/27),非典型类癌与低分化类癌多为异倍体(17/22,11/12),且后者多为非整倍体.值得注意的是:尽管典型类癌绝大多数分布与后肠,但仍有相当比例属异倍体(8/27). 结论 类癌首发部位为后肠,阑尾是否为消化道类癌首发部位,值得商榷.发生于后肠的典型类癌,当DNA检测为二倍体时,可被视为良性;当DNA检测为异倍体时,应当被视为恶性或低度恶性,类癌发生部位、组织学分型、DNA定量分析、有助于类癌的良恶性判断及预后的估计.