目的 检测初治急性早幼粒细胞白血病(APL)患者PML/RARα融合基因异构体类型及表达水平,建立检测微小残留病的标准拷贝数基线. 方法 应用实时定量RT-PCR方法 ,采用Taqman探针技术测定32例APL初治患者骨髓标本的PML/RARα融合基因mRNA 3种异构体表达水平.并比较异构体之间临床特征有无差异. 结果 32例PML/RARα融合基因阳性的APL初治患者中21例为PMM认RARα融合基因长型异构体.11例为融合基因短型异构体,初治患者融合基因表达量中位数为1.44
作者：楼瑾；汪明春；杜新；李明；陶小梅；黄瑞宏
来源：中国热带医学 2009 年 9卷 2期
