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目的 探讨有丝分裂抑制因子P=57kip2、增殖细胞核抗原PCNA和Ki67蛋白表达在银屑病发病机削中的作用.方法 以免疫组化S-P法检测44例寻常型银屑病皮损和10例正常表皮内P57kip2、PCNA、Kip67蛋白的表达水平.结果 银屑病皮损内P57kip2,PCNA、Kip67蛋白表达率显著高于正常对照(P<0.05),阳性细胞分布在角朊细胞各层,正常表皮呈阴性或仅于基底层有弱阳性表达.结论 银屑病皮损内存在细胞周期调控失常,这种不正常性与银屑病角朊细胞过度增殖和不正常分化相关,在银屑病的发病机制中起一定作用.

作者:张军民;黄庚史;周春红;李伯有;曾凡钦

来源:中国热带医学 2009 年 9卷 3期

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作者:
张军民;黄庚史;周春红;李伯有;曾凡钦
来源:
中国热带医学 2009 年 9卷 3期
标签:
银屑病 P57kip2 PCNA Ki67
目的 探讨有丝分裂抑制因子P=57kip2、增殖细胞核抗原PCNA和Ki67蛋白表达在银屑病发病机削中的作用.方法 以免疫组化S-P法检测44例寻常型银屑病皮损和10例正常表皮内P57kip2、PCNA、Kip67蛋白的表达水平.结果 银屑病皮损内P57kip2,PCNA、Kip67蛋白表达率显著高于正常对照(P<0.05),阳性细胞分布在角朊细胞各层,正常表皮呈阴性或仅于基底层有弱阳性表达.结论 银屑病皮损内存在细胞周期调控失常,这种不正常性与银屑病角朊细胞过度增殖和不正常分化相关,在银屑病的发病机制中起一定作用.