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目的 评价结核分枝杆菌重组蛋白Rv0315在结核病血清学诊断中的价值.方法 采用常规分子克隆方法获得重组Rv0315蛋白,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测84份确诊结核病人血清和48份健康人血清中相应的抗结核抗体水平,并与结核分泌蛋白ESAT-6的检测结果进行比较.结果 成功构建了重组蛋白Rv0315,其在E.coli BL21plysS (DE3)中主要以可溶性形式表达,分子量(30.3kDa)与预期相符,ELISA血清学活性评估显示其特异性和敏感性分别为94.0%(45/48)和35.7%(30/84).结论 重组蛋白Rv0315有望成为新的结核病血清学诊断候选抗原.

作者:陈苏芳;周业成;赵静;赵俊伟;吴兴福;孙战强;玄松花;张舒林

来源:中国热带医学 2012 年 12卷 10期

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作者:
陈苏芳;周业成;赵静;赵俊伟;吴兴福;孙战强;玄松花;张舒林
来源:
中国热带医学 2012 年 12卷 10期
标签:
结核分枝杆菌 Rv0315 克隆 表达 血清学诊断
目的 评价结核分枝杆菌重组蛋白Rv0315在结核病血清学诊断中的价值.方法 采用常规分子克隆方法获得重组Rv0315蛋白,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测84份确诊结核病人血清和48份健康人血清中相应的抗结核抗体水平,并与结核分泌蛋白ESAT-6的检测结果进行比较.结果 成功构建了重组蛋白Rv0315,其在E.coli BL21plysS (DE3)中主要以可溶性形式表达,分子量(30.3kDa)与预期相符,ELISA血清学活性评估显示其特异性和敏感性分别为94.0%(45/48)和35.7%(30/84).结论 重组蛋白Rv0315有望成为新的结核病血清学诊断候选抗原.