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目的 探讨Hp对胃腺癌SGC-7901细胞生长及肿瘤干细胞标志物CD44和CD54抗原表达的影响.方法 体外建立Hp国际标准株NCTC 11637感染胃腺癌上皮细胞株SGC-7901的模型,以不加Hp培养的细胞作为对照,采用光学和电子显微镜观察细胞的形态,应用流式细胞技术测定细胞CD44和CD54抗原的表达.结果 在光学显微镜下,对照组细胞在培养过程中生长良好,形态规则,Hp感染组细胞在感染10h左右出现细胞脱壁现象,随着感染时间的延长,细胞发生空泡样病变、胞浆破裂等形态学改变;电镜观察显示,对照组细胞细胞膜表面微绒毛、细胞器和细胞核形态均正常,Hp感染组细胞出现微绒毛消失、细胞浆空泡样病变、细胞核裂解等细胞损伤现象.Hp感染组细胞的CD44抗原表达荧光强度为(6.45±0.38) fmol/mL,高于对照组(4.27±1.27) fmol/mL,差异有统计学意义(P<0.05);Hp感染细胞的CD54抗原表达荧光强度为(34.00±4.50) fmol/mL,高于对照组(3.13±0.06)fmol/mL,差异有统计学意义(P<0.01).结论 Hp感染可直接导致胃上皮细胞形态发生损伤,同时促进感染胃黏膜细胞肿瘤干细胞标记物CD44和CD54抗原的表达.

作者:徐超;王健;郝素珍;姚红

来源:中国热带医学 2016 年 16卷 3期

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作者:
徐超;王健;郝素珍;姚红
来源:
中国热带医学 2016 年 16卷 3期
标签:
幽门螺杆菌 CD44 CD54 胃癌 肿瘤干细胞 Helicobacter pylori CD44 CD54 Gastric carcinoma Cancer stem cell
目的 探讨Hp对胃腺癌SGC-7901细胞生长及肿瘤干细胞标志物CD44和CD54抗原表达的影响.方法 体外建立Hp国际标准株NCTC 11637感染胃腺癌上皮细胞株SGC-7901的模型,以不加Hp培养的细胞作为对照,采用光学和电子显微镜观察细胞的形态,应用流式细胞技术测定细胞CD44和CD54抗原的表达.结果 在光学显微镜下,对照组细胞在培养过程中生长良好,形态规则,Hp感染组细胞在感染10h左右出现细胞脱壁现象,随着感染时间的延长,细胞发生空泡样病变、胞浆破裂等形态学改变;电镜观察显示,对照组细胞细胞膜表面微绒毛、细胞器和细胞核形态均正常,Hp感染组细胞出现微绒毛消失、细胞浆空泡样病变、细胞核裂解等细胞损伤现象.Hp感染组细胞的CD44抗原表达荧光强度为(6.45±0.38) fmol/mL,高于对照组(4.27±1.27) fmol/mL,差异有统计学意义(P<0.05);Hp感染细胞的CD54抗原表达荧光强度为(34.00±4.50) fmol/mL,高于对照组(3.13±0.06)fmol/mL,差异有统计学意义(P<0.01).结论 Hp感染可直接导致胃上皮细胞形态发生损伤,同时促进感染胃黏膜细胞肿瘤干细胞标记物CD44和CD54抗原的表达.