目的 构建恶性疟原虫海南分离株(RCC1/HN)裂殖子表面蛋白MSA2的真核表达质粒pcDNA3/MSA2，为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。方法 采用PCR技术对F℃C1／HN基因组DNA MSA2基因进行扩增，扩增产物经纯化后用BamHI和EcoRI双酶切，然后定向克隆入真核表达质粒pcDNA3，连接产物转化大肠杆菌TG1，再用相同的内切酶酶切和PCR扩增对重组子进行鉴定。结果 筛选出的重组子为编码FCC1/HC MSA2基因片段的重组质粒pcDNA/3MSA2。结论 编码FCC1/HN MSA2基因片段真核表达质粒pcDNA3/MSA2的构建，为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。
作者：刘彦文；余新炳；徐劲；罗树红；方建民；张静
来源：中国人兽共患病杂志 2000 年 16卷 2期
