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目的用pc-ROP1重组质粒免疫小鼠,观察其对细胞因子IFN-γ、IL-2及NO的影响。方法碱裂解法大量制备pc-ROP1质粒DNA,经肌肉注射免疫BALB/c小鼠,每只鼠注射100μg,两周后同量加强免疫一次,以pcDNA3空质粒及生理盐水组为对照。分别于免疫后第30天、50天、70天共三次用双夹心ELISA测定血清细胞因子IFN-γ、IL-2含量;酶法测定NO活性。结果三次检测免疫组IFN-γ、IL-2及NO含量均显著高于对照组,随着免疫时间的延长有增高趋势。结论pc-ROP1重组质粒DNA免疫小鼠,可刺激细胞因子IFN-γ、IL-2产生,NO分子的释放。

作者:郭虹;陈观今;郑焕钦

来源:中国人兽共患病杂志 2000 年 16卷 4期

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作者:
郭虹;陈观今;郑焕钦
来源:
中国人兽共患病杂志 2000 年 16卷 4期
标签:
弓形虫 棒状体蛋白 DNA免疫 细胞因子 Toxoplasma gondii Rhoptry protein1 (ROP1) DNA vaccination Recombinant plasmid
目的用pc-ROP1重组质粒免疫小鼠,观察其对细胞因子IFN-γ、IL-2及NO的影响。方法碱裂解法大量制备pc-ROP1质粒DNA,经肌肉注射免疫BALB/c小鼠,每只鼠注射100μg,两周后同量加强免疫一次,以pcDNA3空质粒及生理盐水组为对照。分别于免疫后第30天、50天、70天共三次用双夹心ELISA测定血清细胞因子IFN-γ、IL-2含量;酶法测定NO活性。结果三次检测免疫组IFN-γ、IL-2及NO含量均显著高于对照组,随着免疫时间的延长有增高趋势。结论pc-ROP1重组质粒DNA免疫小鼠,可刺激细胞因子IFN-γ、IL-2产生,NO分子的释放。