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目的 以纯化的融合蛋白p49/GST为抗原建立ELISA检测方法。方法 对一批试验血清进行间接ELISA检测。结果 19份人工感染鼠血清、5份人工感染猪血清、4份旋毛虫病猪血清、4份病人血清呈IgG抗体阳性,21份人工感染鼠血清呈IgM抗体阳性,而正常对照血清及300份屠宰场待检猪血清均呈阴性反应,其结果与常规压片法结果相符。结论 融合蛋白p49/GST对于研制旋毛虫病的诊断抗原具有的潜在应用价值。

作者:蔡海松;张伟光;林新坚;宋思扬;黄耀坚;郑忠辉;苏文金

来源:中国人兽共患病杂志 2001 年 17卷 1期

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作者:
蔡海松;张伟光;林新坚;宋思扬;黄耀坚;郑忠辉;苏文金
来源:
中国人兽共患病杂志 2001 年 17卷 1期
标签:
旋毛形线虫 旋毛虫病 融合蛋白p49/GST ELISA
目的 以纯化的融合蛋白p49/GST为抗原建立ELISA检测方法。方法 对一批试验血清进行间接ELISA检测。结果 19份人工感染鼠血清、5份人工感染猪血清、4份旋毛虫病猪血清、4份病人血清呈IgG抗体阳性,21份人工感染鼠血清呈IgM抗体阳性,而正常对照血清及300份屠宰场待检猪血清均呈阴性反应,其结果与常规压片法结果相符。结论 融合蛋白p49/GST对于研制旋毛虫病的诊断抗原具有的潜在应用价值。