目的 建立敏感、特异、稳定的聚合酶链反应（PCR）法，以检测旋毛虫病。方法 采用PCR法，选择与合成引物并确立最佳扩增条件，比较不同的提取DNA方法，检测血浆中旋毛虫幼虫。结果 经扩增于500bp、670bp、1200bp出现特异性片段，与原选择的编码基因片段大小相同，此特异片段与溶组织内阿米巴、日本血吸虫DNA无交叉反应，不同的DNA提取法结果显示：用裂解煮沸法同样可从仅含1条旋毛虫幼虫的25μl正常小鼠血浆中扩增出特异性片段。结论 PCR法检测旋毛虫敏感高、特异强，提示本法可进一步用于人与畜旋毛虫感染的早期诊断与监测。
作者：温艳；张月清
来源：中国人兽共患病杂志 2001 年 17卷 1期
