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目的 研究日本血吸虫卵黄铁蛋白基因DNA免疫小鼠诱生的保护性免疫力。方法 分两大组进行,实验Ⅰ小鼠有预感染,实验Ⅱ小鼠没有。将构建的日本血吸虫卵黄铁蛋白基因真核表达重组质粒pL-SjFerl经左后腿肌肉注射BALB/c小鼠,共免疫2次,间隔2周。末次免疫后5w以血吸虫尾蚴攻击感染,6w后计数成虫负荷及肝组织虫卵数和死亡卵百分比。设空质粒免疫组为对照组。结果PL-SjFerl免疫小鼠,在实验Ⅰ主要诱生IgG1和IgG3,在实验Ⅱ主要诱生IgG2a和IgG2b;实验组尚产生较高水平的IgA和IFN-γ应答。pL-SjFerl免疫小鼠诱生一定程度的减虫率(26.47%,34.08%),减卵率40.02%,36.83%)和死亡卵百分比(27.50%,30.13%)。结论PL-SjFerl免疫小鼠能产生较明显的保护性免疫力,值得进一步深入研究。

作者:周俊梅;余新炳;吴忠道;郑亦男;卞国武

来源:中国人兽共患病杂志 2001 年 17卷 2期

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作者:
周俊梅;余新炳;吴忠道;郑亦男;卞国武
来源:
中国人兽共患病杂志 2001 年 17卷 2期
标签:
日本血吸虫 卵黄铁蛋白 DNA免疫 保护性免力
目的 研究日本血吸虫卵黄铁蛋白基因DNA免疫小鼠诱生的保护性免疫力。方法 分两大组进行,实验Ⅰ小鼠有预感染,实验Ⅱ小鼠没有。将构建的日本血吸虫卵黄铁蛋白基因真核表达重组质粒pL-SjFerl经左后腿肌肉注射BALB/c小鼠,共免疫2次,间隔2周。末次免疫后5w以血吸虫尾蚴攻击感染,6w后计数成虫负荷及肝组织虫卵数和死亡卵百分比。设空质粒免疫组为对照组。结果PL-SjFerl免疫小鼠,在实验Ⅰ主要诱生IgG1和IgG3,在实验Ⅱ主要诱生IgG2a和IgG2b;实验组尚产生较高水平的IgA和IFN-γ应答。pL-SjFerl免疫小鼠诱生一定程度的减虫率(26.47%,34.08%),减卵率40.02%,36.83%)和死亡卵百分比(27.50%,30.13%)。结论PL-SjFerl免疫小鼠能产生较明显的保护性免疫力,值得进一步深入研究。