目的获得JEV E蛋白基因并使其在E.coli中高效表达,以研究其抗原活性,为进一步研制ELISA早期诊断试剂盒奠定基础.方法根据已发表的JEV SA-14-14-2减毒株序列,设计一对特异性引物,通过RT-PCR扩增出E蛋白基因的cDNA片段,并将其克隆入pET-32a(+)表达载体中,构建重组融合表达载体pET-E,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,利用IPTG诱导获得高效表达.结果扩增的E蛋白基因片段长1113bp,编码371个氨基酸残基,该基因片段与国内发表的减毒株SA14-14-2碱基序列同源性为100
作者：杨耀武；齐香荣；陈德胜；何孔旺；陈溥言；沈国顺
来源：中国人兽共患病杂志 2003 年 19卷 5期
