目的表达和纯化弓形虫RH株GRA8的截短型片段,分析其诱导的免疫应答.方法从重组克隆pMD18-GRA8中切取GRA8的插入片段,亚克隆至原核表达质粒pET-23a(+)中,转化大肠杆菌BL21,PCR和酶切鉴定转化菌落的插入序列;将构建的原核表达菌株经IPTG诱导,SDS-PAGE分析重组蛋白的表达;大量诱导表达GRA8,金属螯合层析予以纯化,将纯化蛋白免疫小鼠,观察其诱导的免疫应答.结果 GRA8基因的特异片段被亚克隆到原核表达质粒pET-23a(+),在大肠杆菌中未见GRA8的明显表达;表达的蛋白经金属螯合层析获得纯化;纯化蛋白能被弓形虫感染兔血清识别.结论成功构建了GRA8的原核重组表达质粒,纯化的蛋白具有良好的抗原性.
作者：袁仕善；吴少庭；张仁利；高世同；黄达娜；余新炳
来源：中国人兽共患病杂志 2005 年 21卷 11期
