目的用构建的人hIL-2质粒和结核杆菌DNA疫苗pVS84联合免疫后,对小鼠的细胞因子进行了测定并对抗结核分枝杆菌H37Rv攻击的能力进行了评估.方法将 hil-2 插入pVAX1,构建了人hIL-2的质粒pIL2.将雌性C57BL/6鼠分成6组,分别用pVS84和pIL2各50μg,pVS84,pVAX1, pIL2S和PBS免疫3次,间隔2周,加强免疫2次.另一组用BCG(105CFU)皮内免疫1次.每组10只鼠在最后一次加强后,取脾培养,检测上清细胞因子.另10只用结核菌H37Rv攻击,2周后取脾、肝和肺培养结核菌并计数.结果 pVS84+pIL2联合免疫组的鼠血清hIL-2平均浓度为720.5±114.5 pg/ml,显著高于其它组.pVS84+pIL2组、pVS84组的脾细胞培养上清的mIL-2和mIFN-γ平均含量显著高于3个阴性对照组(P<0.001),与BCG免疫组无显著性差异( P >0.05).pVS84+pIL2组脾、肝和肺的平均结核菌载量分别为12471.4±2269.3,13622.6±2404.0和14742.0±2378.7CFU/g,低于pVS84组和3个阴性对照组相应器官的结核菌载量(P<0.001),与BCG对照组无显著差异.结论 pIL2质粒与pVS84联合免疫能够刺激机体产生Th1型免疫应答,抵抗H37Rv攻击的能力与BCG的效果相当.
作者：朱中元；谢勇；王海波；刘建兵；陈英兰；郑冰冰；张春发；张颖
来源：中国人兽共患病学报 2006 年 22卷 4期
