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目的 研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)mRNA与转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)mRNA在日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏中的表达及意义.方法 用昆明小鼠感染尾蚴复制小鼠日本血吸虫病肝纤维化模型,模型组分别在6、10、14、18周杀鼠,治疗组在6周时予吡喹酮治疗后10、14、18周杀鼠;masson染色并图像分析进行胶原半定量;RT-PCR检测小鼠肝脏CTGFmRNA、TGF-β1 mRNA表达.结果 模型组10周时小鼠血吸虫病肝纤维化形成,胶原量进行性增加,肝脏CTGFmRNA表达达高峰,10周、14周、18周时与治疗组相比均有明显的统计学差异(P均<0.01);模型组TGF-β1 mRNA表达水平和CTGFmRNA有相同的变化趋势,但18周时与治疗组已无明显差别(P>0.05);模型组CTGFmRNA和TGF-β1 mRNA的表达具有直线相关性.论 CTGF与TGF-β1的基因表达与小鼠日本血吸虫病肝纤维化形成有密切关系TGF-β1的致纤维化作用可能部分通过CTGF的生物学作用介导;通过阻断CTGF的传导通路可能是肝纤维化治疗的有效靶点.

作者:余治健;向选东;蔡胜蓝;李萍

来源:中国人兽共患病学报 2006 年 22卷 9期

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作者:
余治健;向选东;蔡胜蓝;李萍
来源:
中国人兽共患病学报 2006 年 22卷 9期
标签:
血吸虫病 肝纤维化 结缔组织生长因子 转化生长因子-β1
目的 研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)mRNA与转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)mRNA在日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏中的表达及意义.方法 用昆明小鼠感染尾蚴复制小鼠日本血吸虫病肝纤维化模型,模型组分别在6、10、14、18周杀鼠,治疗组在6周时予吡喹酮治疗后10、14、18周杀鼠;masson染色并图像分析进行胶原半定量;RT-PCR检测小鼠肝脏CTGFmRNA、TGF-β1 mRNA表达.结果 模型组10周时小鼠血吸虫病肝纤维化形成,胶原量进行性增加,肝脏CTGFmRNA表达达高峰,10周、14周、18周时与治疗组相比均有明显的统计学差异(P均<0.01);模型组TGF-β1 mRNA表达水平和CTGFmRNA有相同的变化趋势,但18周时与治疗组已无明显差别(P>0.05);模型组CTGFmRNA和TGF-β1 mRNA的表达具有直线相关性.论 CTGF与TGF-β1的基因表达与小鼠日本血吸虫病肝纤维化形成有密切关系TGF-β1的致纤维化作用可能部分通过CTGF的生物学作用介导;通过阻断CTGF的传导通路可能是肝纤维化治疗的有效靶点.