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目的 通过蚊虫胸腔接种乙脑病毒减毒活疫苗SA14-14-2株,了解该疫苗病毒在蚊虫体内的繁殖情况及其毒力稳定性,进一步评价该疫苗的安全性.方法 建立三带喙库蚊的实验室种群.用SA14-14-2、SA14和中山株胸腔接种三带喙库蚊,感染后不同时间取一定数量的蚊虫,研磨制成悬液,用空斑试验检测蚊虫体内的病毒滴度.用感染蚊悬液接种乳鼠和感染蚊虫直接叮咬乳鼠的方法,观察对乳鼠的致病性.结果 SA14-14-2、SA14和中山株病毒感染蚊虫后,第2~20 d蚊虫体内均能检测到病毒,其中SA14-14-2株的滴度为2~3.72 logPFU/ml,SA14株为3~4.85 logPFU/ml,中山株为3~5.40 log-PFU/ml.中山株的感染滴度最高,其次是SA14株,SA14-14-2株的感染滴度最低,表明蚊虫对野毒株(中山株和SA14株)更为敏感.感染SA14-14-2病毒的三带喙库蚊悬液接种乳鼠,未能引起乳鼠发病或死亡.感染SA14-14-2病毒的三带喙库蚊叮咬乳鼠,未见乳鼠发病或死亡,也未从小白鼠血清中检测到乙脑病毒抗体.结论 经胸腔接种,SA14-14-2病毒能在三带喙库蚊体内稳定繁殖.动物接种和蚊虫叮咬试验表明,经蚊体内繁殖的SA14-14-2病毒毒力仍保持原有的弱毒特性,表明该减毒活疫苗通过蚊虫体内繁殖后不会造成传播.

作者:冯云;张海林;俞永新;章域震;杨卫红;董关木;贾丽丽;姚亚夫

来源:中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 3期

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作者:
冯云;张海林;俞永新;章域震;杨卫红;董关木;贾丽丽;姚亚夫
来源:
中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 3期
标签:
流行性乙型脑炎病毒 SA14-14-2疫苗株 三带喙库蚊 胸腔接种 动物感染实验 空斑试验
目的 通过蚊虫胸腔接种乙脑病毒减毒活疫苗SA14-14-2株,了解该疫苗病毒在蚊虫体内的繁殖情况及其毒力稳定性,进一步评价该疫苗的安全性.方法 建立三带喙库蚊的实验室种群.用SA14-14-2、SA14和中山株胸腔接种三带喙库蚊,感染后不同时间取一定数量的蚊虫,研磨制成悬液,用空斑试验检测蚊虫体内的病毒滴度.用感染蚊悬液接种乳鼠和感染蚊虫直接叮咬乳鼠的方法,观察对乳鼠的致病性.结果 SA14-14-2、SA14和中山株病毒感染蚊虫后,第2~20 d蚊虫体内均能检测到病毒,其中SA14-14-2株的滴度为2~3.72 logPFU/ml,SA14株为3~4.85 logPFU/ml,中山株为3~5.40 log-PFU/ml.中山株的感染滴度最高,其次是SA14株,SA14-14-2株的感染滴度最低,表明蚊虫对野毒株(中山株和SA14株)更为敏感.感染SA14-14-2病毒的三带喙库蚊悬液接种乳鼠,未能引起乳鼠发病或死亡.感染SA14-14-2病毒的三带喙库蚊叮咬乳鼠,未见乳鼠发病或死亡,也未从小白鼠血清中检测到乙脑病毒抗体.结论 经胸腔接种,SA14-14-2病毒能在三带喙库蚊体内稳定繁殖.动物接种和蚊虫叮咬试验表明,经蚊体内繁殖的SA14-14-2病毒毒力仍保持原有的弱毒特性,表明该减毒活疫苗通过蚊虫体内繁殖后不会造成传播.