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目的 制备重组阴道毛滴虫(T.v)黏附蛋白33(AP33)单克隆抗体(McAb)并进行初步鉴定.方法 将pET32(a)-AP33重组质粒转化大肠埃希菌(E. Coli)BL21(DE3),用0.5 mmol/L IPTG诱导表达,超声破菌后获得可溶性表达产物,通过Ni-NTA法纯化,以纯化的融合蛋白33为抗原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,用ELISA和有限稀释法筛选出分泌高滴度McAb杂交瘤细胞株,测定其免疫球蛋白亚类及其效价,免疫印迹分析其特异性.结果 共筛选出能稳定分泌抗AP33单克隆抗体的5株(4A2,4F11,4F8,4E7,4H11)杂交瘤细胞株,抗体重链均为IgG1;腹水的上清效价为1∶40 000-1∶80 000.免疫印迹分析显示,5株单抗均能与重组阴道毛滴虫AP33发生特异性结合;与阴道毛滴虫抗原分子量为33kDa抗原分子结合.结论 制备的抗重组AP33杂交瘤细胞株能分泌识别重组AP33的高特异性单抗,为进一步研究其在阴道毛滴虫病免疫诊断中的应用奠定了基础.

作者:俞石芳;黄慧聪;谭峰;梁韶辉;郑晓云;李强;潘长旺

来源:中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 3期

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作者:
俞石芳;黄慧聪;谭峰;梁韶辉;郑晓云;李强;潘长旺
来源:
中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 3期
标签:
阴道毛滴虫 AP33 单克隆抗体 免疫印迹
目的 制备重组阴道毛滴虫(T.v)黏附蛋白33(AP33)单克隆抗体(McAb)并进行初步鉴定.方法 将pET32(a)-AP33重组质粒转化大肠埃希菌(E. Coli)BL21(DE3),用0.5 mmol/L IPTG诱导表达,超声破菌后获得可溶性表达产物,通过Ni-NTA法纯化,以纯化的融合蛋白33为抗原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,用ELISA和有限稀释法筛选出分泌高滴度McAb杂交瘤细胞株,测定其免疫球蛋白亚类及其效价,免疫印迹分析其特异性.结果 共筛选出能稳定分泌抗AP33单克隆抗体的5株(4A2,4F11,4F8,4E7,4H11)杂交瘤细胞株,抗体重链均为IgG1;腹水的上清效价为1∶40 000-1∶80 000.免疫印迹分析显示,5株单抗均能与重组阴道毛滴虫AP33发生特异性结合;与阴道毛滴虫抗原分子量为33kDa抗原分子结合.结论 制备的抗重组AP33杂交瘤细胞株能分泌识别重组AP33的高特异性单抗,为进一步研究其在阴道毛滴虫病免疫诊断中的应用奠定了基础.