目的 克隆幽门螺杆菌中国株MEL-Hp 27 cagA全长基因,并进行分子特征分析.方法 参考Hp26695基因组序列,分别针对cagA基因编码区保守序列和位于cagA基因上、下游的基因序列设计两对PCR引物,交叉分段扩增包括cagA基因编码区、5'、3'非编码区在内的全长基因序列,并对cagA基因调控序列、编码序列及源自中国的CagA分子EPIYA基序分布特点进行分析.结果 Hp27cagA基因编码区长3 510 bp,编码1 169个氨基酸.5'端非编码区长649 bp,-10区、-35区分别位于起始密码子ATG上游89bp和154bp处,3'端非编码区长476 bp.Hp27cagA基因编码区核苷酸序列与东亚菌株同源性为96
作者：黄志刚；段广才；范清堂；郗园林
来源：中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 5期
