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目的 了解海南省恶性疟原虫pfmdr1基因同氯喹抗性的关系.方法 采用套式PCR技术特异性扩增pfmdr1基因含有编码第86位、1042位和1246位氨基酸的基因片段,并对扩增产物进行RFLP分析.结果 42个样本中,pfmdr1第86位氨基酸均未发生突变,即86位氨基酸是野生型的Asn,而不是突变型的Tyr.第1246位氨基酸发生突变的样本共有7个,全部为抗性虫株.第1042位点PCR扩增结果阳性的37个样本中突变的样本共有10个,其中9个为抗性虫株,一个为敏感虫株.结论 我国海南省恶性疟原虫氯喹抗性产生与pfmdr1 86位氨基酸基因多态性无关,但第1042和1246位氨基酸的突变更易在抗性虫株中检出.

作者:于丹;江钢锋;陈沛泉

来源:中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 11期

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作者:
于丹;江钢锋;陈沛泉
来源:
中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 11期
标签:
恶性疟原虫 pfmdr1基因 氯喹抗性
目的 了解海南省恶性疟原虫pfmdr1基因同氯喹抗性的关系.方法 采用套式PCR技术特异性扩增pfmdr1基因含有编码第86位、1042位和1246位氨基酸的基因片段,并对扩增产物进行RFLP分析.结果 42个样本中,pfmdr1第86位氨基酸均未发生突变,即86位氨基酸是野生型的Asn,而不是突变型的Tyr.第1246位氨基酸发生突变的样本共有7个,全部为抗性虫株.第1042位点PCR扩增结果阳性的37个样本中突变的样本共有10个,其中9个为抗性虫株,一个为敏感虫株.结论 我国海南省恶性疟原虫氯喹抗性产生与pfmdr1 86位氨基酸基因多态性无关,但第1042和1246位氨基酸的突变更易在抗性虫株中检出.