目的 本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法.方法 本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性.人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏和肝脏等组织,比较两者的敏感性.结果 该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA(相当于10个速殖子的DNA);鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增出特异条带,仅弓形虫出现特异条带(300bp).组织触片和PCR方法对人工感染小鼠组织DNA的检出率均为87.5
作者：邵国青；杨莉莉；王继春；刘茂军；周勇岐；孙佩元；杜改梅；吴叙苏；刘冬霞
来源：中国人兽共患病学报 2008 年 24卷 5期
