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目的 研究小鼠日本血吸虫病肝纤维化致心肌损伤作用及双环醇对心肌损伤及纤维化的保护效应及机制.方法 80只小鼠随机均分为4组.其中3组小鼠感染日本血吸虫8周后,分别以双环醇60 mg/(kg·d)、120 mg/(kg·d)治疗56 d(8周)以及不作任何治疗(实验对照组),第4组小鼠作为健康对照组.应用苏木素伊红(HE)染色及免疫组化染色法,观察并分析不同剂量双环醇治疗前后各组小鼠心肌组织病理改变、转化生长因子β1(TGF-β1)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化同步观察肝组织病理改变.结果 用高剂量双环醇治疗后,小鼠心肌组织、肝组织病理损伤减轻,心肌组织中TGF-β1、TIMP1和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量明显低于实验对照组而高于健康对照组,而低剂量双环醇对日本血吸虫病致肝纤维化及心肌损伤无明显治疗效果.结论 日本血吸虫病可致心肌损伤.双环醇抗日本血吸虫病肝纤维化、保护心肌作用呈剂量依赖性,通过抑制心肌组织中TGF-β1、TIMP1和Ⅰ、Ⅲ型胶原过度表达减轻心肌纤维化程度,从而保护心肌作用.

作者:何生松;徐标;韩春荣

来源:中国人兽共患病学报 2009 年 25卷 1期

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何生松;徐标;韩春荣
来源:
中国人兽共患病学报 2009 年 25卷 1期
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双环醇 日本血吸虫病 肝纤维化 心肌损伤 TGF-β1 TIMP1
目的 研究小鼠日本血吸虫病肝纤维化致心肌损伤作用及双环醇对心肌损伤及纤维化的保护效应及机制.方法 80只小鼠随机均分为4组.其中3组小鼠感染日本血吸虫8周后,分别以双环醇60 mg/(kg·d)、120 mg/(kg·d)治疗56 d(8周)以及不作任何治疗(实验对照组),第4组小鼠作为健康对照组.应用苏木素伊红(HE)染色及免疫组化染色法,观察并分析不同剂量双环醇治疗前后各组小鼠心肌组织病理改变、转化生长因子β1(TGF-β1)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化同步观察肝组织病理改变.结果 用高剂量双环醇治疗后,小鼠心肌组织、肝组织病理损伤减轻,心肌组织中TGF-β1、TIMP1和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量明显低于实验对照组而高于健康对照组,而低剂量双环醇对日本血吸虫病致肝纤维化及心肌损伤无明显治疗效果.结论 日本血吸虫病可致心肌损伤.双环醇抗日本血吸虫病肝纤维化、保护心肌作用呈剂量依赖性,通过抑制心肌组织中TGF-β1、TIMP1和Ⅰ、Ⅲ型胶原过度表达减轻心肌纤维化程度,从而保护心肌作用.