目的 在已构建的氧化胁迫下细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)与正常组织差异表达的消减cDNA文库中,筛选细粒棘球蚴在抗氧化过程中差异表达的重要基因.方法 将前期研究中应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)构建氧化胁迫下细粒棘球蚴差异表达基因的消减cDNA文库进行蓝白斑筛选和菌落PCR分析后测序分析.测序结果利用BLAST在线软件与GenBank数据库进行同源序列比对分析和BlastX分析.从文库中随机挑选4个未知新序列和抗氧化密切相关的TPx基因片段,利用定量PCR法研究氧化胁迫下,差异表达基因片段在mRNA水平上的变化情况.结果 整个文库克隆测序结果获得重要基因的cDNA序列,如氧化还原酶、蛋白激酶、生长因子等.另有部分克隆在GenBank中无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因.定量PCR结果显示:S88、H32-1 两个基因在0.8 mmol/L H_2O_2氧化胁迫的原头蚴中表达量分别上调为未经氧化胁迫原头蚴中的2.0和2.3倍,TPx基因片段当H_2O_2浓度大于0.8 mmol/L时,其表达量增高.结论 上述基因的上调表达很可能与细粒棘球蚴在抗氧化过程中的相关功能有密切的联系,可以作为研究细粒棘球蚴抗氧化的候选基因.
作者：侯秋莲；张富春；张文宝；吾拉木·马木提；张壮志
来源：中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 1期
