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目的 了解伤寒沙门菌诱导巨噬细胞凋亡机制.方法 在巨噬细胞中分别加入caspase3,caspase8,caspase9抑制剂和TNF-α抗体共孵育后加入伤寒沙门菌建立感染模型,于8h后用流式细胞术检测细胞凋亡率,进一步检测伤寒沙门菌作用巨噬细胞8h后caspase3,caspase8,caspase9含量和TNF-α、NO产生量.结果 caspase3,caspase8抑制剂和TNF-α抗体均能不同程度抑制伤寒沙门菌诱导的巨噬细胞凋亡(P<0.01);且作用8h后caspase3、caspase8及NO、TNF-α的产生量均高于对照组(P<0.01).结论 伤寒沙门菌诱导巨噬细胞凋亡可以由NO及 TNF-α介导,caspase3和caspase8参与的外源性凋亡途迳.

作者:刘婷婷;马丽娜;李凤云;刘勇;樊蓉

来源:中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 3期

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作者:
刘婷婷;马丽娜;李凤云;刘勇;樊蓉
来源:
中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 3期
标签:
伤寒沙门菌 巨噬细胞 凋亡 caspase3 caspase8 TNF-α NO Salmonella typhi macrophages apoptosis caspase3 caspase8 TNF-α NO
目的 了解伤寒沙门菌诱导巨噬细胞凋亡机制.方法 在巨噬细胞中分别加入caspase3,caspase8,caspase9抑制剂和TNF-α抗体共孵育后加入伤寒沙门菌建立感染模型,于8h后用流式细胞术检测细胞凋亡率,进一步检测伤寒沙门菌作用巨噬细胞8h后caspase3,caspase8,caspase9含量和TNF-α、NO产生量.结果 caspase3,caspase8抑制剂和TNF-α抗体均能不同程度抑制伤寒沙门菌诱导的巨噬细胞凋亡(P<0.01);且作用8h后caspase3、caspase8及NO、TNF-α的产生量均高于对照组(P<0.01).结论 伤寒沙门菌诱导巨噬细胞凋亡可以由NO及 TNF-α介导,caspase3和caspase8参与的外源性凋亡途迳.