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目的 分析2010年南京地区甲型H3N2流感病毒的分子特征和演化趋势.方法 测定2010年期间所分离3株病毒的8个RNA片段的核苷酸序列.构建各个基因基于核苷酸序列的系统发生树,并分析分离毒株与参考毒株11个基因特定氨基酸位点的变异情况.结果 在3株病毒中,未发生片段间的重配.以A/Perth/16/2009为参考,3个分离毒株发生在HA和NA蛋白抗原决定簇的氨基酸变异均数分别为5.7和1.3;以A/Brisbane/10/2007为参考,3株病毒PB1的第375位发生突变(S→G),Nanjing /1655和Nanjing /1663的PB1-F2蛋白第26位缺失.另外3株病毒M2的金刚烷胺耐药位点(31位)为N.结论 所测3株流感病毒HA基因的氨基酸变异可能导致新流行株的形成,病毒对金刚烷胺耐受而对神经氨酸酶抑制剂敏感.病毒的PB1第375位和PB1-F2第26位的变异可能成为H3N2病毒新的进化方向.

作者:罗鹏飞;曹尚;李伟;李亮;吴斌;秦圆方;邓斐;崔仑标;焦永军;祁贤;卫平民

来源:中国人兽共患病学报 2012 年 28卷 5期

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作者:
罗鹏飞;曹尚;李伟;李亮;吴斌;秦圆方;邓斐;崔仑标;焦永军;祁贤;卫平民
来源:
中国人兽共患病学报 2012 年 28卷 5期
标签:
甲型流感病毒 H3N2亚型 进化 分子特征
目的 分析2010年南京地区甲型H3N2流感病毒的分子特征和演化趋势.方法 测定2010年期间所分离3株病毒的8个RNA片段的核苷酸序列.构建各个基因基于核苷酸序列的系统发生树,并分析分离毒株与参考毒株11个基因特定氨基酸位点的变异情况.结果 在3株病毒中,未发生片段间的重配.以A/Perth/16/2009为参考,3个分离毒株发生在HA和NA蛋白抗原决定簇的氨基酸变异均数分别为5.7和1.3;以A/Brisbane/10/2007为参考,3株病毒PB1的第375位发生突变(S→G),Nanjing /1655和Nanjing /1663的PB1-F2蛋白第26位缺失.另外3株病毒M2的金刚烷胺耐药位点(31位)为N.结论 所测3株流感病毒HA基因的氨基酸变异可能导致新流行株的形成,病毒对金刚烷胺耐受而对神经氨酸酶抑制剂敏感.病毒的PB1第375位和PB1-F2第26位的变异可能成为H3N2病毒新的进化方向.