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目的 调查新疆博乐地区恙虫病东方体自然疫源地情况.方法 采用捕鼠取脾,鼠体表捕螨,当地牧民静脉取血等收集样本,用试剂盒提取样本DNA,应用巢式PCR(nPCR)检测东方体基因(Sta56).结果 在博乐地区平原湿地区捕鼠126只,其中7只nPCR检测为阳性(阳性率5.55%);从当地牧民300份血液中nPCR检测6份为阳性(阳性率2.0%);野鼠体表带螨率为8.4%,从捕获博乐纤恙螨中nPCR检出阳性.DNA序列分析表明,鼠类、人血及恙螨中检出的基因序列相同,与东方体Karp株Sta56基因序列同源性为99%.在山地草原捕获鼠58只和捕获旱獭26只,nPCR检测其样本均为阴性,从鼠体表未捕获到恙螨.结论 新疆博乐地区平原湿地存在恙虫病东方体自然疫源地,小家鼠、普通仓鼠、大沙土鼠为其宿主动物,纤恙螨为当地恙虫病的传播媒介.

作者:党荣理;任立松;高金拽;马德新;刘小明

来源:中国人兽共患病学报 2012 年 28卷 8期

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作者:
党荣理;任立松;高金拽;马德新;刘小明
来源:
中国人兽共患病学报 2012 年 28卷 8期
标签:
恙虫病东方体 自然疫源地 调查
目的 调查新疆博乐地区恙虫病东方体自然疫源地情况.方法 采用捕鼠取脾,鼠体表捕螨,当地牧民静脉取血等收集样本,用试剂盒提取样本DNA,应用巢式PCR(nPCR)检测东方体基因(Sta56).结果 在博乐地区平原湿地区捕鼠126只,其中7只nPCR检测为阳性(阳性率5.55%);从当地牧民300份血液中nPCR检测6份为阳性(阳性率2.0%);野鼠体表带螨率为8.4%,从捕获博乐纤恙螨中nPCR检出阳性.DNA序列分析表明,鼠类、人血及恙螨中检出的基因序列相同,与东方体Karp株Sta56基因序列同源性为99%.在山地草原捕获鼠58只和捕获旱獭26只,nPCR检测其样本均为阴性,从鼠体表未捕获到恙螨.结论 新疆博乐地区平原湿地存在恙虫病东方体自然疫源地,小家鼠、普通仓鼠、大沙土鼠为其宿主动物,纤恙螨为当地恙虫病的传播媒介.