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目的 探讨汉防己甲素(tetrandrine,TET)对伊曲康唑(itraconazole,ITR)、伏立康唑(voriconazole,VRC)和泊沙康唑(posaconazole,PCZ)体外抗烟曲霉有无增效活性.方法 参照MS8-A2方案的微量稀释法,以23株烟曲霉临床株为研究对象,测定TET对其的最大非细胞毒性剂量和ITC、VRC、PCZ单独及联合TET对其的最小抑菌浓度(minimal inhibitoryconcentrations,MICs).结果 TET抗烟曲霉的最大非细胞毒性剂量为80 μg/mL.ITC单独及联合TET对烟曲霉的MIC值范围分别为0.5 μg/mL~32μg/mL和0.0625 μg/mL~4 μg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);VRC单独及联合TET的MIC值范围分别为0.25 μg/mL~2 μg/mL和0.03125 μg/mL~0.25 μg/mL,差异有统计学意义(P<0.05); PCZ单独及联合TET的MIC值范围分别为0.125 μg/mL~1 μg/mL和0.03125 μg/mL~0.25 μg/mL,差异有统计学意义(P<0.05).结论 汉防己甲素在体外对伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑抗烟曲霉有增效活性.

作者:李水秀;宋延君;石建萍;郭慧;张玲玲;张宏

来源:中国人兽共患病学报 2015 年 31卷 5期

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李水秀;宋延君;石建萍;郭慧;张玲玲;张宏
来源:
中国人兽共患病学报 2015 年 31卷 5期
标签:
汉防己甲素 伊曲康唑 伏立康唑 泊沙康唑 烟曲霉 增效作用 tetrandrine itraconazole voriconazole posaconazole Aspergillus fumigatus synergy
目的 探讨汉防己甲素(tetrandrine,TET)对伊曲康唑(itraconazole,ITR)、伏立康唑(voriconazole,VRC)和泊沙康唑(posaconazole,PCZ)体外抗烟曲霉有无增效活性.方法 参照MS8-A2方案的微量稀释法,以23株烟曲霉临床株为研究对象,测定TET对其的最大非细胞毒性剂量和ITC、VRC、PCZ单独及联合TET对其的最小抑菌浓度(minimal inhibitoryconcentrations,MICs).结果 TET抗烟曲霉的最大非细胞毒性剂量为80 μg/mL.ITC单独及联合TET对烟曲霉的MIC值范围分别为0.5 μg/mL~32μg/mL和0.0625 μg/mL~4 μg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);VRC单独及联合TET的MIC值范围分别为0.25 μg/mL~2 μg/mL和0.03125 μg/mL~0.25 μg/mL,差异有统计学意义(P<0.05); PCZ单独及联合TET的MIC值范围分别为0.125 μg/mL~1 μg/mL和0.03125 μg/mL~0.25 μg/mL,差异有统计学意义(P<0.05).结论 汉防己甲素在体外对伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑抗烟曲霉有增效活性.