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目的 建立针对非结核分枝杆菌中瘰疬分枝杆菌菌株的real-time PCR检测方法.方法 在我们的研究中,根据瘰疬分枝杆菌的SodA基因设计MGB探针和特定的引物,并用来检测模拟样品中的瘰疬分枝杆菌.结果 该方法最低瘰疬分枝杆菌DNA检测浓度是101拷贝数,标准曲线显示阈值周期和SodA基因片段拷贝数之间的相关系数是0.973,斜率为-3.249,表现出良好的线性关系.此外,模拟样品最低检测浓度是每毫升101个细菌,此外,其他9株菌为阴性结果,验证了良好的特异性.结论 该方法对于检测瘰疬分枝杆菌模拟标本显示很高的敏感性和特异性,可用于瘰疬分枝杆菌菌株的生态和流行病学监测.

作者:纪凌云;蒋毅;刘海灿;万康林

来源:中国人兽共患病学报 2016 年 32卷 12期

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作者:
纪凌云;蒋毅;刘海灿;万康林
来源:
中国人兽共患病学报 2016 年 32卷 12期
标签:
瘰疬分枝杆菌 real-time PCR 非结核分枝杆菌 M.scrofulaceum real-time PCR nontuberculous mycobacteria
目的 建立针对非结核分枝杆菌中瘰疬分枝杆菌菌株的real-time PCR检测方法.方法 在我们的研究中,根据瘰疬分枝杆菌的SodA基因设计MGB探针和特定的引物,并用来检测模拟样品中的瘰疬分枝杆菌.结果 该方法最低瘰疬分枝杆菌DNA检测浓度是101拷贝数,标准曲线显示阈值周期和SodA基因片段拷贝数之间的相关系数是0.973,斜率为-3.249,表现出良好的线性关系.此外,模拟样品最低检测浓度是每毫升101个细菌,此外,其他9株菌为阴性结果,验证了良好的特异性.结论 该方法对于检测瘰疬分枝杆菌模拟标本显示很高的敏感性和特异性,可用于瘰疬分枝杆菌菌株的生态和流行病学监测.