目的 检测云南省登革热重点地区对氯菊酯和高效氯氟氰菊酯杀虫剂已产生抗性的埃及伊蚊的击倒抗性(knockdown resistance,kdr)基因,进行基因突变分析,阐明抗性表型与kdr基因突变的关系.方法 收集云南省景洪市、勐腊县、勐海县、瑞丽市和耿马县经过氯菊酯和高效氯氟氰菊酯杀虫剂测定的埃及伊蚊成蚊样本,分别提取单蚊基因组DNA,Allele-specific PCR(AS-PCR)扩增和分析其kdr部分基因片段,统计抗性与敏感表型中kdr突变的基因型和基因频率.结果 共580份雌性埃及伊蚊样本被用于V1016G和F1534C击倒抗性突变的检测.V1016G的突变频率为99.83％(579/580),F1534C的突变频率为46.38％(269/580).V1016G和F1534C突变频率差异存在统计学意义(X2 =421.338,P=0.000).5个埃及伊蚊种群中,V1016G突变率除了瑞丽市外,其他区域均达到100.00％.F1534C突变率景洪市最高为84.16％,耿马县最低为5.66％.抗性表型与敏感表型的V1016G和F1534C突变率差异均存在统计学意义(X2=7.298,P=0.007;X2=14.010,P = 0.000).580份样本中,有65份样本同时存在V1016G和F1534C位点突变,突变率为11.21％;不同地区同时突变率范围为0?33.66％,景洪市同时突变率最高为33.66％.结论 云南省登革热重点地区埃及伊蚊种群存在V1016G和F1534C突变,V1016G突变率高且

作者：兰学梅；杨明东；杨锐；姜进勇

来源：中国人兽共患病学报 2020 年 36卷 12期