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目的 研究家蝇抗菌肽cecropin(Musca domestica cecropin,MDC)和头孢曲松钠的协同抗鼠伤寒沙门氏菌作用及抗生物被膜作用.方法 采用微量肉汤稀释法、棋盘法、结晶紫染色等方法研究2种药的协同抗菌效果和抗生物被膜作用;用荧光染色、流式细胞术(FCM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显徽镜(TEM)观察联合用药的抗菌机制.结果 棋盘法计算FIC指数为0.218,结果表明MDC与头孢曲松钠之间存在协同抗菌作用;96孔板法联合结晶紫染色等结果显示联合用药对鼠伤寒沙门氏菌初始生物被膜具有抑制作用,并且能协同破坏成熟生物被膜;采用荧光染色与流式细胞术考察细胞膜的完整性,同浓度下MDC组对细胞膜的破坏为47%,头孢曲松钠组为30%,联合组能破坏89%的细胞膜.扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察到联合用药组中细菌细胞壁破损,细胞膜不完整,胞质内容物坏死溶解导致细胞肿胀破裂,药效强于单独用药组.结论 体外联合使用抗菌肽MDC与头孢曲松钠具有协同抗鼠伤寒沙门氏菌及生物被膜的作用.

作者:曾佳利;桂水清;卢雪梅

来源:中国人兽共患病学报 2021 年 37卷 2期

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曾佳利;桂水清;卢雪梅
来源:
中国人兽共患病学报 2021 年 37卷 2期
标签:
Musca domestica cecropin 头孢曲松钠 鼠伤寒沙门氏菌 协同作用 生物被膜
目的 研究家蝇抗菌肽cecropin(Musca domestica cecropin,MDC)和头孢曲松钠的协同抗鼠伤寒沙门氏菌作用及抗生物被膜作用.方法 采用微量肉汤稀释法、棋盘法、结晶紫染色等方法研究2种药的协同抗菌效果和抗生物被膜作用;用荧光染色、流式细胞术(FCM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显徽镜(TEM)观察联合用药的抗菌机制.结果 棋盘法计算FIC指数为0.218,结果表明MDC与头孢曲松钠之间存在协同抗菌作用;96孔板法联合结晶紫染色等结果显示联合用药对鼠伤寒沙门氏菌初始生物被膜具有抑制作用,并且能协同破坏成熟生物被膜;采用荧光染色与流式细胞术考察细胞膜的完整性,同浓度下MDC组对细胞膜的破坏为47%,头孢曲松钠组为30%,联合组能破坏89%的细胞膜.扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察到联合用药组中细菌细胞壁破损,细胞膜不完整,胞质内容物坏死溶解导致细胞肿胀破裂,药效强于单独用药组.结论 体外联合使用抗菌肽MDC与头孢曲松钠具有协同抗鼠伤寒沙门氏菌及生物被膜的作用.