目的 对人A组轮状病毒进行检测及分离鉴定,并研究其各基因片段的遗传进化关系.方法 2019-2020年对湖北武汉市和襄阳市临床腹泻病人的粪便样品进行采集,共319份.设计特异性轮状病毒VP6基因引物,RT-PCR检测轮状病毒的感染情况.将阳性样品接种于MA104细胞进行轮状病毒的分离.RT-PCR特异性扩增VP6基因和特异性间接免疫荧光对其进行病毒鉴定及病毒增殖检测;并进一步通过RT-PCR扩增轮状病毒的11个基因片段,在线工具Rota C V2.0对测序结果进行分型分析.Mega软件对其全基因组序列进行遗传进化分析.结果 轮状病毒感染阳性标本共69份,阳性率为21.63％.成功分离获得11株人轮状病毒,主要衣壳蛋白VP7和VP4基因型均为G9P[8]型.其中3株轮状病毒归属于类Wa株毒株,基因型图谱为G9-P[8]-I1-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E1-H1.8株毒株在Wa-like的基因型中具有DS-1-like的NSP4为E2基因型特征.基因型图谱为G9-P[8]-I1-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E2-H1.结论 G9P[8]型人轮状病毒毒株在2019-2020年湖北部分地区占主导趋势,且其NSP4基因以E2基因型为主要流行形式.
作者：杨立君；陈月；米文琴；唐一通；范久波；王媛；廖诗英；陈焕春；何启盖；江云波
来源：中国人兽共患病学报 2022 年 38卷 4期
