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目的 建立柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)法测定N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液含量的方法.方法 采用异硫氰酸苯酯作柱前衍生剂,色谱柱为Waters sunfire ODS柱(4.6 mm×250 mm),流动相为:乙腈-0.1 mol/L醋酸钠(用稀醋酸调整pH 5.50)为44∶56,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 线性范围为0.025～2.5 mg/mL(r=0.999 8),平均加样回收率为99.9
作者：张云楚；王丹丹
来源：中国生化药物杂志 2006 年 27卷 6期
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