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目的 研究低分子量肝素钙( LMWH-Ca)口服制剂的制备和口服吸收.方法 将LMWH-C a用聚乙二醇制成微囊、β-环糊精(β-CD)包合和在LMWH-Ca口服液中加入促胃肠道黏膜吸收剂N-[10-(2-羟基苯甲酰基)氨基]癸酸钠(SNAD)等方法制备成不同制剂后 ,SD大鼠采用灌胃给药,用生色底物法测定不同取样时间的药物浓度.结果 在试验的LMWH-Ca口服处方中,加入SNAD的处方具有较好的吸收. 结论SNAD对LMWH-Ca口服制剂具有优良的促胃肠道黏膜吸收能力,有助于LMWH-Ca口服制剂的深入研究.

作者:徐银祥;王凤山;李小羿

来源:中国生化药物杂志 2008 年 29卷 6期

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作者:
徐银祥;王凤山;李小羿
来源:
中国生化药物杂志 2008 年 29卷 6期
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低分子量肝素钙 口服制剂 生色底物法 SNAD
目的 研究低分子量肝素钙( LMWH-Ca)口服制剂的制备和口服吸收.方法 将LMWH-C a用聚乙二醇制成微囊、β-环糊精(β-CD)包合和在LMWH-Ca口服液中加入促胃肠道黏膜吸收剂N-[10-(2-羟基苯甲酰基)氨基]癸酸钠(SNAD)等方法制备成不同制剂后 ,SD大鼠采用灌胃给药,用生色底物法测定不同取样时间的药物浓度.结果 在试验的LMWH-Ca口服处方中,加入SNAD的处方具有较好的吸收. 结论SNAD对LMWH-Ca口服制剂具有优良的促胃肠道黏膜吸收能力,有助于LMWH-Ca口服制剂的深入研究.