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目的 研究小干扰RNA(siRNA)对大鼠缺氧PC12细胞中肌细胞增强因子2A(MEF2A)蛋白表达的影响.方法 常规培养和缺氧培养PC12细胞.设计合成和筛选针对MEF2A的siRNA序列(MEF2A-siRNA),构建真核细胞表达载体,用脂质体介导转染PC12细胞.实时荧光定量PCR法检测MEF2A的mRNA表达水平.Western blot检测MEF2A蛋白表达量.结果 在用含有MEF2A基因的靶向抑制序列MEF2A-siRNA转染后PC12细胞中MEF2A mRNA相对表达量(2~(-△△CT))为(0.12±0.03),显著低于常规培养的PC12细胞中的表达量(1.01±0.02),抑制率为88.1

作者:许静;薛梅;陈吉庆;陆超;周国平;周艳

来源:中国生化药物杂志 2009 年 30卷 6期

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作者:
许静;薛梅;陈吉庆;陆超;周国平;周艳
来源:
中国生化药物杂志 2009 年 30卷 6期
标签:
小干扰RNA 肌细胞增强因子2 A PC12细胞 small interfering RNA myocyte enhancer factor 2A PC12 cells
目的 研究小干扰RNA(siRNA)对大鼠缺氧PC12细胞中肌细胞增强因子2A(MEF2A)蛋白表达的影响.方法 常规培养和缺氧培养PC12细胞.设计合成和筛选针对MEF2A的siRNA序列(MEF2A-siRNA),构建真核细胞表达载体,用脂质体介导转染PC12细胞.实时荧光定量PCR法检测MEF2A的mRNA表达水平.Western blot检测MEF2A蛋白表达量.结果 在用含有MEF2A基因的靶向抑制序列MEF2A-siRNA转染后PC12细胞中MEF2A mRNA相对表达量(2~(-△△CT))为(0.12±0.03),显著低于常规培养的PC12细胞中的表达量(1.01±0.02),抑制率为88.1