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目的 观察玻璃酸钠(SH)联合美洛昔康治疗类风湿关节炎的疗效. 方法将120例类风湿性关节炎患者随机分为SH组、美洛昔康组、SH+美洛昔康联合用药组,每组40例.SH组仅关节腔内注射SH;美洛昔康组仅服用美洛昔康;联合用药组关节腔内注射SH,并服用美洛昔康.美洛昔康口服7.5 mg/次,2次/d;SH关节腔内注入,2 mL/次,1次/周.对治疗前及治疗5周后结果进行比较.结果 经5周治疗后,3组患者的临床指标和血沉均显著改善(P<0.05).联合用药组的临床指标及血沉、CRP改善值均优于SH组和美洛昔康组(P<0.05).联合用药组的疗效较SH组及美洛昔康组有显著性差异(P<0.05).结论 SH联合美洛昔康治疗类风湿关节炎疗效明显优于单用美洛昔康和单用SH,且安全性较好.

作者:李广义;马玉荣;刘德强;董方;朱安礼

来源:中国生化药物杂志 2010 年 31卷 3期

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作者:
李广义;马玉荣;刘德强;董方;朱安礼
来源:
中国生化药物杂志 2010 年 31卷 3期
标签:
玻璃酸钠 美洛昔康 类风湿关节炎
目的 观察玻璃酸钠(SH)联合美洛昔康治疗类风湿关节炎的疗效. 方法将120例类风湿性关节炎患者随机分为SH组、美洛昔康组、SH+美洛昔康联合用药组,每组40例.SH组仅关节腔内注射SH;美洛昔康组仅服用美洛昔康;联合用药组关节腔内注射SH,并服用美洛昔康.美洛昔康口服7.5 mg/次,2次/d;SH关节腔内注入,2 mL/次,1次/周.对治疗前及治疗5周后结果进行比较.结果 经5周治疗后,3组患者的临床指标和血沉均显著改善(P<0.05).联合用药组的临床指标及血沉、CRP改善值均优于SH组和美洛昔康组(P<0.05).联合用药组的疗效较SH组及美洛昔康组有显著性差异(P<0.05).结论 SH联合美洛昔康治疗类风湿关节炎疗效明显优于单用美洛昔康和单用SH,且安全性较好.