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目的:探讨白杨素对人肝癌HepG2细胞的诱导分化和凋亡作用。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,以全反式维甲酸为阳性对照,用白杨素干预细胞,台盼蓝计数法和MTT法检测药物对细胞增殖活力的影响;瑞氏-姬姆萨和考马斯亮蓝染色观察细胞核质比和微管微丝排列的变化;放射免疫法检测细胞甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)的分泌量;酶促反应试剂盒检测细胞中γ-谷胺酰转肽酶(γ-glutamyltranspeptidase,γ-GT)和碱性磷酸酶(alkaline phosephatase,ALP)的活性;Diamondstone分光光度法测定细胞中酪氨酸α-酮戊二酸转氨酶(tyrosine-α-ketoglutaric acid transaminase,TAT)的合成情况。结果1~100μmol/L白杨素和全反式维甲酸处理HepG2细胞48 h后,能显著抑制肝癌细胞的增殖(P<0.05,P<0.01),2种药物对细胞增殖的抑制效价相当并存在量效关系。10μmol/L药物作用48 h,细胞的形态和微管微丝排列由肿瘤细胞向成熟细胞分化;药物处理24~96 h后,细胞AFP的分泌量和γ-GT的活性明显降低,ALP和TAT的活性则显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论白杨素具有抑制人肝癌HepG2细胞增殖并诱导其向正常细胞分化的作用。

作者:文红波;曹运长;虞佳;王五洲

来源:中国生化药物杂志 2014 年 2期

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作者:
文红波;曹运长;虞佳;王五洲
来源:
中国生化药物杂志 2014 年 2期
标签:
白杨素 HepG2细胞 细胞分化 黄酮类化合物 chrysin HepG 2 cells cell differentiation lfavonoid compounds
目的:探讨白杨素对人肝癌HepG2细胞的诱导分化和凋亡作用。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,以全反式维甲酸为阳性对照,用白杨素干预细胞,台盼蓝计数法和MTT法检测药物对细胞增殖活力的影响;瑞氏-姬姆萨和考马斯亮蓝染色观察细胞核质比和微管微丝排列的变化;放射免疫法检测细胞甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)的分泌量;酶促反应试剂盒检测细胞中γ-谷胺酰转肽酶(γ-glutamyltranspeptidase,γ-GT)和碱性磷酸酶(alkaline phosephatase,ALP)的活性;Diamondstone分光光度法测定细胞中酪氨酸α-酮戊二酸转氨酶(tyrosine-α-ketoglutaric acid transaminase,TAT)的合成情况。结果1~100μmol/L白杨素和全反式维甲酸处理HepG2细胞48 h后,能显著抑制肝癌细胞的增殖(P<0.05,P<0.01),2种药物对细胞增殖的抑制效价相当并存在量效关系。10μmol/L药物作用48 h,细胞的形态和微管微丝排列由肿瘤细胞向成熟细胞分化;药物处理24~96 h后,细胞AFP的分泌量和γ-GT的活性明显降低,ALP和TAT的活性则显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论白杨素具有抑制人肝癌HepG2细胞增殖并诱导其向正常细胞分化的作用。