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目的:探讨紫杉醇(taxol,TAX)联合卡培他滨方案(capecitabine,CAPE)治疗Ⅳ期肺腺癌的临床疗效。方法选取贵州省黔东南州人民医院2011年03月~2013年08月肿瘤科收治的90例Ⅳ期肺腺癌患者,随机分为2组。对照组45例,给予CAPE治疗;实验组45例,给予CAPE+TAX联合治疗。治疗结束后,跟踪病例并随访,对比治疗前后2组肺腺癌患者的临床疗效及不良反应。结果近期疗效评价:实验组有效率(response rate,RR)为46.67%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为77.78%;对照组RR率为48.89%,DCR率为73.33%,2组比较差异无统计学意义;远期疗效评价:实验组无进展生存期(progression-free survival,PFS)为(6.18±3.12)个月,对照组PFS为(3.09±2.29)个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组总生存期(overall survival,OS)为(9.19±2.04)个月;对照组OS为(8.63±3.93)个月,2组比较差异无统计学意义。不良反应评价:在血液学改变方面,实验组白细胞计数(white blood cell count,WBC)、中性粒细胞计数(neutrophil count,NE)较对照组下降幅度显著,差异有统计学意义(P<0.05),实验组PLT与对照组相比差异无统计学意义;在非血液学改变方面,实验组脱发较对照组发生明

作者:罗世政;冯继锋

来源:中国生化药物杂志 2014 年 4期

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作者:
罗世政;冯继锋
来源:
中国生化药物杂志 2014 年 4期
标签:
紫杉醇 肺腺癌 卡培他滨 不良反应 手足综合征 taxol lung adenocarcinoma capecitabin adverse reaction the brotherhood of syndrome
目的:探讨紫杉醇(taxol,TAX)联合卡培他滨方案(capecitabine,CAPE)治疗Ⅳ期肺腺癌的临床疗效。方法选取贵州省黔东南州人民医院2011年03月~2013年08月肿瘤科收治的90例Ⅳ期肺腺癌患者,随机分为2组。对照组45例,给予CAPE治疗;实验组45例,给予CAPE+TAX联合治疗。治疗结束后,跟踪病例并随访,对比治疗前后2组肺腺癌患者的临床疗效及不良反应。结果近期疗效评价:实验组有效率(response rate,RR)为46.67%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为77.78%;对照组RR率为48.89%,DCR率为73.33%,2组比较差异无统计学意义;远期疗效评价:实验组无进展生存期(progression-free survival,PFS)为(6.18±3.12)个月,对照组PFS为(3.09±2.29)个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组总生存期(overall survival,OS)为(9.19±2.04)个月;对照组OS为(8.63±3.93)个月,2组比较差异无统计学意义。不良反应评价:在血液学改变方面,实验组白细胞计数(white blood cell count,WBC)、中性粒细胞计数(neutrophil count,NE)较对照组下降幅度显著,差异有统计学意义(P<0.05),实验组PLT与对照组相比差异无统计学意义;在非血液学改变方面,实验组脱发较对照组发生明