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目的 观察甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的临床疗效与安全性.方法 选取潍坊医学院附属医院和浙江大学医学院第一附属医院2011年1月到2013年12月间的112例重症急性胰腺炎患者为研究对象,将其按照随机数字法分为观察组和常规组(n=56).常规组给予常规治疗,观察组在常规治疗上应用甲泼尼龙治疗,观察2组临床疗效、腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、腹水消失时间、血尿淀粉酶恢复时间和住院时间以及并发症.结果 观察组治疗总有效率92.9%,显著高于常规组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、腹水消失时间、血尿淀粉酶恢复时间和住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组并发症发生率为5.4%,常规组并发症发生率为39.2%,观察组并发症发生率明显的低于常规组并发症发生率,差异统计学有意义(P<0.05).结论 重症急性胰腺炎在常规的治疗基础上应用甲泼尼龙治疗效果可行,较快缓解患者临床症状,缩短住院时间,出现的不良反应少,治疗安全性高.

作者:马玉文;臧珊珊;柳萍萍;李星月;马炳奇;张绍阳

来源:中国生化药物杂志 2014 年 5期

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作者:
马玉文;臧珊珊;柳萍萍;李星月;马炳奇;张绍阳
来源:
中国生化药物杂志 2014 年 5期
标签:
重症急性胰腺炎 甲泼尼龙 临床疗效 severe acute pancreatitis methylprednisolone clinical efficacy
目的 观察甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的临床疗效与安全性.方法 选取潍坊医学院附属医院和浙江大学医学院第一附属医院2011年1月到2013年12月间的112例重症急性胰腺炎患者为研究对象,将其按照随机数字法分为观察组和常规组(n=56).常规组给予常规治疗,观察组在常规治疗上应用甲泼尼龙治疗,观察2组临床疗效、腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、腹水消失时间、血尿淀粉酶恢复时间和住院时间以及并发症.结果 观察组治疗总有效率92.9%,显著高于常规组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、腹水消失时间、血尿淀粉酶恢复时间和住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组并发症发生率为5.4%,常规组并发症发生率为39.2%,观察组并发症发生率明显的低于常规组并发症发生率,差异统计学有意义(P<0.05).结论 重症急性胰腺炎在常规的治疗基础上应用甲泼尼龙治疗效果可行,较快缓解患者临床症状,缩短住院时间,出现的不良反应少,治疗安全性高.